Čtyřletému Dominičkovi byl po porodu diagnostikován Downův syndrom. S jeho diagnózou se pojí také centrální hypotonie, břišní diastáza, kloubní hypermobilita a celkové opoždění psychomotorického vývoje. Od narození proto absolvuje řadu terapií, pravidelně navštěvuje odborné lékaře a od dvou let také intenzivní rehabilitační pobyty. Dominička už z našeho pomáhání známe. Téměř před rokem jsme mu pomohli s úhradou canisterapeutických pobytů. Nyní se na nás rodina obrátila znovu,

Tomáškovi je 15 let a už od útlého dětství žije s Duchennovou svalovou dystrofií. Závažné onemocnění mu postupně vzalo možnost samostatné chůze a dnes je odkázaný na invalidní vozík a každodenní pomoc své rodiny. Jako malý ještě chodil, i když s omezením. Nikdy ale nezažil běhání za míčem nebo jízdu na klasickém kole. Rodiče se vždy snažili hledat jiné možnosti, aby mohl trávit čas se svými vrstevníky a prožívat dětství co nejpodobněji ostatním. S postupujícím onemocněním vša

Filípek přišel na svět o tři měsíce dříve kvůli zánětu placenty. Narodil se velmi nezralý a už v sedmi měsících mu byla potvrzena dětská mozková obrna – spastická diparéza s postižením horních i dolních končetin. Od malička společně s maminkou intenzivně cvičí Vojtovu metodu. Jak ale Filípek roste, přibývají další terapie, které mu pomáhají rozvíjet schopnosti a posouvat hranice toho, co zvládne. Dochází na logopedii, ergoterapii a také na Feldenkraisovu metodu. Pokroky jsou

Sárince jsou čtyři roky. Narodila se jako zdravé miminko, postupně se však začala výrazně opožďovat v psychomotorickém vývoji. Přibližně v jednom roce jí byla diagnostikována dětská mozková obrna, mozečková forma, a hypotonie. Později se přidal také opožděný vývoj zraku, strabismus a astigmatismus. Sárinka zaostává i ve vývoji řeči. Dobře rozumí, sama se však zatím slovně nevyjadřuje, především ukazuje a slabikuje a nyní se snaží napodobovat jednoduchá slova. V současné době

Natálce se během jediného dne obrátil život vzhůru nohama. Po prodělané borelióze přišla závažná komplikace v podobě akutního zánětu míchy, který způsobil těžké postižení dolních končetin. Následovaly měsíce hospitalizací, léčby a náročných rehabilitací a Natálka se od té doby pohybuje na invalidním vozíku. Přesto se svého aktivního života nevzdala. Pravidelně rehabilituje, cvičí a velkou součástí jejího života zůstává sport. Natálka je nadšenou sportovkyní a věnuje se také p

Kryštůfkovi je šest let a byla mu diagnostikována porucha autistického spektra a ADHD. K tomu se přidává komplexní neurovývojová porucha, opožděný vývoj, oslabená jemná motorika a grafomotorika, vývojová porucha řeči, echolálie a také zrakové obtíže. Kryštůfek sice mluví a dokáže opakovat slova nebo celé věty, velkou překážkou je pro něj ale porozumění jejich skutečnému významu. Obtížná je také komunikace a navazování vztahů s ostatními dětmi. Kvůli ADHD je často v neustálém

Sedmiletý Nicolas je chlapeček, který potřebuje nepřetržitou péči. Má diagnostikovanou poruchu autistického spektra, těžké mentální postižení a nově také epilepsii. Nemluví, je celodenně odkázaný na plenky a v mnoha oblastech potřebuje stejnou péči jako výrazně mladší dítě. Od září jej čeká nástup do první třídy speciální základní školy. Jeho maminka přitom se třemi syny prochází mimořádně náročným obdobím. Kvůli stupňujícímu se agresivnímu chování otce starších dětí musela s

Adrianovi je jedenáct let a vyrůstá se svou maminkou a třemi sourozenci. Maminka se o děti stará sama a snaží se jim zajistit vše potřebné. Adrianův tatínek se o něj od narození nezajímá, a veškerá každodenní péče i finanční zajištění tak zůstávají na mamince. Adrian je společenský a mezi svými vrstevníky oblíbený kluk. Jeho velkou vášní je fotbal, ve kterém se mu daří, a jednou by se chtěl stát úspěšným fotbalistou. Mamince často říká, že vidí, kolik toho pro něj a jeho sour

Na Naději Pomáhá z.s. se obrátila maminka tří dětí, která se po dlouhých letech dokázala vymanit z velmi těžkého rodinného prostředí poznamenaného psychickým, fyzickým i finančním násilím. Po 21 letech společného života našla odvahu odejít a společně s dětmi začít znovu. Začátky nebyly jednoduché. Po mnoha letech strávených péčí o děti neměla vlastní finanční zázemí a při odchodu potřebovala pomoc svého okolí, města, škol i policie. Dnes, rok a půl po rozvodu, se snaží znovu

Začátek školního roku je pro mnoho rodin spojený s velkými výdaji. Na naši organizaci se obrátila maminka, která sama vychovává svou jedenáctiletou dceru, jež letos nastupuje do 6. třídy základní školy. Přestože maminka pracuje a dělá vše pro to, aby své dceři zajistila spokojené dětství, jejich situace není jednoduchá. Otec dlouhodobě neplnil svou vyživovací povinnost a na výživném dluží vysokou částku. V posledních letech posílá pouze nepravidelné a velmi nízké příspěvky, k

Sedmiletou Valérku čeká v září návrat do školních lavic a nástup do druhé třídy. Její maminka Jitka se o ni od narození stará sama a po celou dobu se snaží dělat maximum pro to, aby Valérka co nejméně pociťovala, že jejich finanční možnosti jsou omezenější než u jiných rodin. Maminka běžně pracuje a snaží se všechny výdaje zvládat vlastními silami. Nyní se ale jejich situace výrazně zkomplikovala. Kvůli rizikovému těhotenství musela nastoupit na pracovní neschopnost, což se c

Každé dítě si zaslouží vzdělávání v prostředí, kde se cítí bezpečně, spokojeně a může naplno rozvíjet svůj potenciál. Přesně takovým místem je pro desetiletou Natálku Montessori třída, která jí pomáhá nejen ve vzdělávání, ale i v každodenním fungování. Natálka má poruchu autistického spektra. Díky individuálnímu přístupu a respektujícímu prostředí se jí v Montessori třídě daří, našla si své místo mezi spolužáky a do školy chodí ráda. Její maminka dobře ví, jak důležité je, ab

Míšovi je osmnáct let a od narození čelí velmi těžkému genetickému onemocnění, ke kterému se během prvního roku života přidala řada dalších závažných diagnóz. Trpí hydrocefalem, epilepsií, kvadruplegií, hypotonií, těžkou mentální retardací, osteoporózou, zrakovým postižením a je odkázán na výživu prostřednictvím žaludeční sondy. Přesto je to usměvavý, komunikativní mladý muž, který si i přes svůj nelehký osud dokáže užívat každý hezký den. Od roku 2017 o Míšu s obrovskou lásk

Na Naději Pomáhá z.s. se obrátila maminka malé Eli, která se svou rodinou dlouhodobě zvládá velmi náročnou životní i zdravotní situaci. Eli sama nechodí, řekne pouze několik slov a potřebuje každodenní intenzivní péči. Rodina s ní pravidelně absolvuje lékařská vyšetření, terapie i operace. Důležitou součástí jejího rozvoje je vertikalizace a nácvik pohybu s chodítkem Crocodile. Aby však pro ni bylo jeho používání bezpečné, potřebuje speciální područky, které jí při pohybu pos

Každé dítě by mělo mít možnost začít nový školní rok s potřebnou výbavou a bez starostí. Bohužel ne všechny rodiny mají tuto možnost samozřejmou. Na Naději Pomáhá z.s. se obrátila maminka Jana, která sama vychovává čtrnáctiletého Láďíka a dvanáctiletou Anetku. Rodina si v minulosti prošla velmi těžkým obdobím spojeným s domácím násilím, kvůli kterému musela opustit svůj domov a několik let žila v azylovém domě. Přesto se mamince podařilo postavit na vlastní nohy a vytvořit dě

Každý nový školní rok přináší dětem nové výzvy, zážitky i radost z učení. Pro některé rodiny však znamená také období velkých finančních výdajů, které není snadné zvládnout. Na Naději Pomáhá z.s. se obrátili manželé Kuželovi, kteří vychovávají dvanáctiletou Kristýnku a devítiletého Františka. Oba rodiče jsou invalidní důchodci ve třetím stupni. Tatínek je po amputaci nohy a maminka se zotavuje po těžké operaci. Přesto se každý den snaží svým dětem vytvořit co nejlepší zázemí

Začátek nového školního roku je pro každé dítě velkou událostí. Pro malého Christiana bude letos o to radostnější, protože do druhé třídy nastoupí s novou školní aktovkou. Chris je veselý, laskavý a ochotný kluk, který má rád své kamarády a nikdy neváhá pomoci druhým. Ve volném čase nejraději staví z Lega, kde naplno rozvíjí svou fantazii a tvořivost. Do školy se těší a snaží se být poctivým a šikovným školákem. Jeho dosavadní aktovka sloužila už staršímu sourozenci a po něko

Lubošovi je čtrnáct let a vyrůstá pouze se svou maminkou, která se o něj stará sama. Rodina se v poslední době dostala do velmi složité životní situace. Maminka přišla o zaměstnání, navíc utrpěla zlomeninu nohy a zdravotní komplikace jí výrazně ztížily možnost najít novou práci. Vysoké náklady na bydlení tak představují pro jejich domácnost velkou zátěž. Přesto se maminka snaží udělat pro svého syna maximum. Luboš je šikovný kluk, který svůj volný čas netráví u počítače. Míst

Nový školní rok by měl být pro každé dítě obdobím plným očekávání, radosti a nových začátků. Pro některé rodiny však znamená především velkou finanční zátěž. Na Naději Pomáhá z.s. se obrátila maminka Amálie a Adama, která po letech odešla z velmi těžkého vztahu provázeného domácím násilím. Dnes se o své dvě děti stará sama. Kromě běžných životních výdajů splácí dluhy vzniklé během předchozího manželství a jejich situaci komplikuje také to, že otec na děti neplatí výživné. Pře

Na Naději Pomáhá z.s. se obrátila maminka Radka, která sama vychovává své dva syny – jedenáctiletého Kubíka a tříletého Daníka. Po rozpadu rodiny se ocitla ve velmi složité životní situaci a musela během krátké doby zajistit nové bydlení i zázemí pro své děti. Přestože každý den poctivě pracuje, velkou část jejích příjmů pohltí náklady na bydlení a splátky schválené insolvence. Aby mohla dál chodit do zaměstnání, musí mladšího Daníka umístit do soukromé mateřské školy. Rodina

Jasmínce je osm let a od narození statečně bojuje s dětskou mozkovou obrnou – spastickou diparézou. Kvůli zvýšenému svalovému napětí v nohou i rukách je pro ni každý krok mnohem náročnější než pro její vrstevníky. Přesto je to veselá, chytrá holčička, která miluje zpěv, kamarády a snaží se žít co nejvíce běžný dětský život. Díky pravidelným neurorehabilitacím a každodennímu cvičení se Jasmínka naučila chodit, i když po svém. Za sebou má náročnou operaci obou nohou a v budoucn

Teodorkovi jsou čtyři roky a od narození svádí náročný boj se zdravotními následky komplikovaného porodu. Na svět přišel s těžkou porodní asfyxií a první dny jeho života lékaři bojovali o to nejcennější. Později mu byla diagnostikována dětská mozková obrna, která výrazně ovlivňuje jeho pohybový vývoj. Přesto je Teodorek usměvavý, společenský a velmi vnímavý chlapeček. Téměř všemu rozumí, rád komunikuje se svým okolím a s obrovským odhodláním bojuje o každý nový pokrok. Zatím

Zdendovi je deset let a i přes vážné zdravotní omezení dokazuje, že odhodlání a talent dokážou překonávat překážky. Od narození žije se spinální muskulární atrofií (SMA), vzácným nervosvalovým onemocněním, kvůli kterému je odkázán na invalidní vozík a každodenní pomoc druhých. Přesto je Zdenda usměvavý, chytrý a nesmírně cílevědomý kluk. Jeho velkou vášní se staly šachy, ve kterých dosahuje mimořádných úspěchů. Je pravidelným krajským přeborníkem, úspěšně reprezentuje na mist

Šimon vyrůstá se svým tatínkem a dvěma sourozenci. Tatínek se o všechny děti stará sám a i přes to, že každý den poctivě pracuje, není pro něj jednoduché pokrýt všechny náklady spojené s jejich výchovou a vzděláním. Šimon je velmi šikovný, svědomitý student a ve škole dosahuje výborných výsledků. Ve volném čase se rád věnuje plavání a snaží se naplno využít každou příležitost ke svému rozvoji. Každodenní dojíždění do školy je však pro něj časově i fyzicky náročné. Velkou pomo