Jasmínce je osm let a od narození statečně bojuje s dětskou mozkovou obrnou – spastickou diparézou. Kvůli zvýšenému svalovému napětí v nohou i rukách je pro ni každý krok mnohem náročnější než pro její vrstevníky. Přesto je to veselá, chytrá holčička, která miluje zpěv, kamarády a snaží se žít co nejvíce běžný dětský život. Díky pravidelným neurorehabilitacím a každodennímu cvičení se Jasmínka naučila chodit, i když po svém. Za sebou má náročnou operaci obou nohou a v budoucn

Teodorkovi jsou čtyři roky a od narození svádí náročný boj se zdravotními následky komplikovaného porodu. Na svět přišel s těžkou porodní asfyxií a první dny jeho života lékaři bojovali o to nejcennější. Později mu byla diagnostikována dětská mozková obrna, která výrazně ovlivňuje jeho pohybový vývoj. Přesto je Teodorek usměvavý, společenský a velmi vnímavý chlapeček. Téměř všemu rozumí, rád komunikuje se svým okolím a s obrovským odhodláním bojuje o každý nový pokrok. Zatím

Zdendovi je deset let a i přes vážné zdravotní omezení dokazuje, že odhodlání a talent dokážou překonávat překážky. Od narození žije se spinální muskulární atrofií (SMA), vzácným nervosvalovým onemocněním, kvůli kterému je odkázán na invalidní vozík a každodenní pomoc druhých. Přesto je Zdenda usměvavý, chytrý a nesmírně cílevědomý kluk. Jeho velkou vášní se staly šachy, ve kterých dosahuje mimořádných úspěchů. Je pravidelným krajským přeborníkem, úspěšně reprezentuje na mist

Šimon vyrůstá se svým tatínkem a dvěma sourozenci. Tatínek se o všechny děti stará sám a i přes to, že každý den poctivě pracuje, není pro něj jednoduché pokrýt všechny náklady spojené s jejich výchovou a vzděláním. Šimon je velmi šikovný, svědomitý student a ve škole dosahuje výborných výsledků. Ve volném čase se rád věnuje plavání a snaží se naplno využít každou příležitost ke svému rozvoji. Každodenní dojíždění do školy je však pro něj časově i fyzicky náročné. Velkou pomo

Rebece je šest let a žije s poruchou autistického spektra. Přestože nemluví, vnímá svět kolem sebe velmi intenzivně. Nemůže rodičům říct, co ji trápí, co potřebuje ani co jí dělá radost, a proto se celá rodina každý den učí hledat nové způsoby vzájemné komunikace pomocí obrázků, piktogramů a alternativních znaků. Každý den je pro Rebeku plný malých kroků, které pro ni znamenají obrovský pokrok. Dochází do mateřské školy s podporou asistentky a pravidelně navštěvuje psychologi

Začátek nového školního roku bývá pro mnoho rodin radostným obdobím, ale zároveň přináší i velké finanční výdaje. Pro maminku, která sama vychovává čtyři děti, je pořízení všech školních potřeb najednou velmi náročné. Péťa a Jaroušek jsou jednovaječná dvojčata, která ráda jezdí na kole a staví z Lega. Jejich sestra Anetka miluje koně a doma ochotně pomáhá mamince se vším, co je potřeba. Všechny tři děti se těšily na nový školní rok, ale chyběla jim potřebná školní výbava i no

Valince je devět let a od narození statečně bojuje s těžce opožděným psychomotorickým vývojem a hypotonií. Nechodí, nemluví a kvůli svému zdravotnímu stavu potřebuje nepřetržitou péči i pravidelné rehabilitace. Přesto je to usměvavá holčička, která miluje hudbu, společnost ostatních dětí, vodu a každý nový zážitek. Právě její úsměv dává rodičům sílu nevzdávat se a každý den bojovat za další pokroky. Valinka pravidelně absolvuje Vojtovu i Bobath terapii, navštěvuje řadu odborn

Každé dítě si zaslouží zažít prázdniny plné radosti, nových zážitků a kamarádů. Pro děti s autismem, mentálním nebo zdravotním znevýhodněním však bývá účast na běžných táborech často velmi obtížná nebo zcela nemožná. Právě proto vznikl projekt příměstského tábora, který je plně přizpůsoben potřebám těchto dětí. Během několika dnů je čekají hry, výlety, tvoření, sportovní aktivity, hipoterapie i další program, který podporuje jejich rozvoj, samostatnost a sociální dovednosti.

Štěpánkovi bude letos sedmnáct let a od narození se potýká s kombinovaným zdravotním postižením. Mezi jeho diagnózy patří centrální svalová hypotonie, atypický autismus a další zdravotní komplikace, které výrazně ovlivňují jeho každodenní život. Přestože jeho cesta nebyla jednoduchá, díky dlouholetým rehabilitacím, terapiím a obrovskému úsilí celé rodiny dosáhl krásných pokroků. Jedním z největších úspěchů je skutečnost, že dnes již nepotřebuje invalidní vozík pro běžný pohyb

Claudia je devítiletá holčička, která od narození čelí celé řadě zdravotních komplikací. Lékaři jí diagnostikovali achondroplazii, vzácné genetické onemocnění ovlivňující růst kostí, které se projevuje malým vzrůstem, zkrácením končetin a dalšími zdravotními obtížemi. K tomu se přidává nízkofunkční autismus, opožděný vývoj řeči, poruchy jemné i hrubé motoriky a další přidružené zdravotní problémy. Každodenní život Claudie vyžaduje nepřetržitý dohled a intenzivní péči. Pravide

Elišce od svých dvou let žije se vzácným genetickým onemocněním Cri Du Chat, známým také jako syndrom kočičího křiku. Její život provází mentální postižení, mikrocefalie a další zdravotní komplikace, které ovlivňují její každodenní fungování. Přesto je Eliška usměvavá mladá žena, která miluje pohyb, tanec, svou speciální školu a čas strávený se svým mladším bratrem Matějem. Právě pohyb je pro ni velmi důležitý, protože jí pomáhá udržovat kvalitu života i co největší míru samo

Malý Šimonek se potýká se zdravotními obtížemi, které ovlivňují jeho vnímání okolního světa a každodenní komunikaci. Pro jeho další rozvoj a lepší kontakt s okolím je velmi důležité využívat speciální pomůcky, které mu pomáhají lépe vnímat zvuky a reagovat na podněty z okolí. Právě proto vznikla sbírka na pořízení hlasitého zdravotního sluchátka, které může Šimonkovi významně pomoci v každodenním životě. Tato pomůcka mu umožní lépe vnímat okolní svět, podpoří jeho komunikaci

Maminka Lilien vychovává sama tři malé děti a jejich životní situace není vůbec jednoduchá. Rodina žije v azylovém domě a maminka se o děti stará bez pomoci širší rodiny i bez podpory otce dětí. Přesto dělá maximum pro to, aby svým dětem zajistila bezpečný a láskyplný domov. Nejmladší holčička Lilien má bohužel vážnou vadu zraku. Po vyšetření v očním centru bylo zjištěno, že velmi špatně vidí a potřebuje silné dioptrické brýle. Bez nich je pro ni běžné fungování i poznávání s

Hynkovi bylo teprve dva a půl roku, když se rodině během jediného okamžiku obrátil život vzhůru nohama. Po pádu do bazénu utrpěl vážné poškození mozku a z aktivního chlapečka, který chodil, mluvil a poznával svět kolem sebe, se stal dítětem odkázaným na nepřetržitou péči. Dnes je Hynkovi čtrnáct let. Je plně při vědomí, vnímá své okolí a rozumí mnohem více, než si mnoho lidí dokáže představit. Kvůli následkům úrazu je však uvězněný ve vlastním těle. Potýká se s těžkou poúrazo

Před časem se na nás obrátili rodiče malé Dianky s prosbou o pomoc při pořízení speciální ortopedické židle, která jí pomáhá se správným držením těla, stabilitou a celkovým pohybovým vývojem. Dianka totiž od narození bojuje se vzácným neurologickým onemocněním a její každodenní život je spojen s pravidelnými rehabilitacemi a intenzivní péčí. Nyní rodinu čeká další důležitý krok v její terapii. Dianka absolvuje speciální hiporehabilitační prodloužený víkendový pobyt spojený s

Za každým sportovním úspěchem stojí obrovské množství dřiny, disciplíny a odhodlání. Tyto mladé závodnice věnují aerobiku velkou část svého života, pravidelně trénují a reprezentují Českou republiku na vysoké sportovní úrovni. Díky svým výkonům získaly možnost zúčastnit se mistrovství Evropy v aerobiku, což je pro každou sportovkyni obrovský úspěch i splněný sen. Účast na takové soutěži je však zároveň spojena s vysokými náklady na cestování, startovné, ubytování a další nezb

Dianka se narodila jako zdánlivě zdravá holčička, ale už v prvních měsících života si rodiče začali všímat, že její psychomotorický vývoj neprobíhá tak jako u ostatních dětí. Postupně lékaři diagnostikovali centrální hypotonii a vzácný syndrom paroxysmal tonic upgaze, který ovlivňuje její pohybový vývoj i celkovou stabilitu těla. Dnes je Diance patnáct měsíců a každý malý pokrok je výsledkem obrovského úsilí celé rodiny i každodenní intenzivní práce. Pravidelně absolvuje různ

Malá Vikinka se od narození potýká s vážnými zdravotními komplikacemi, které výrazně ovlivňují její každodenní život i celkový vývoj. Rodina dělá maximum pro to, aby jí zajistila potřebnou péči, rehabilitace a šanci na co nejlepší budoucnost. Jednou z velkých nadějí je pro Vikinku specializovaná léčba pomocí kmenových buněk. Tato terapie může pomoci podpořit její další vývoj, zlepšit některé schopnosti a přinést nové možnosti v boji s následky jejího zdravotního stavu. Taková

Zachariáš přišel na svět předčasně a od prvních dnů života čelí náročným zdravotním komplikacím. Každodenní fungování pro něj není samozřejmostí. Má potíže s příjmem potravy, vyžaduje speciální péči a zároveň se potýká s opožděným psychomotorickým vývojem a problémy s koordinací a rovnováhou. Jeho vývoj je závislý na pravidelných terapiích a každodenním cvičení. Rodina se mu naplno věnuje doma a snaží se mu vytvořit prostředí, které mu pomůže posouvat se vpřed. Každý malý pok

Paní vychovává sama tři děti a každodenně zvládá náročnou životní situaci, která je ještě o to těžší kvůli zdravotnímu stavu jejího nejmladšího syna Patrika. Patrik má diagnostikovaný vzácný genetický syndrom ATRX a potýká se s řadou vážných zdravotních komplikací. Trpí těžkou mentální retardací, poruchou autistického spektra, hyperaktivitou, psychomotorickým opožděním a dalšími obtížemi, které vyžadují nepřetržitou péči. Jeho vývoj je výrazně ovlivněn a každodenní fungování

Kačenka je malá holčička, která se od narození potýká se zdravotními komplikacemi ovlivňujícími její pohyb a celkový vývoj. Každodenní život je pro ni náročnější a vyžaduje pravidelnou péči, rehabilitace a velkou podporu ze strany rodiny. Jednou z klíčových terapií, která jí může pomoci posunout se dál, je robotická rehabilitace pomocí systému Lokomat. Tento speciální přístroj umožňuje nácvik správného vzorce chůze a pomáhá zlepšovat pohybové schopnosti, stabilitu i celkovou

Vítek je chlapec, který se od narození potýká s vážnými zdravotními obtížemi, které výrazně ovlivňují jeho pohyb i každodenní fungování. Kvůli svému zdravotnímu stavu potřebuje bezbariérové prostředí a úpravy, které mu umožní bezpečnější a důstojnější život doma i při běžných denních činnostech. Rodina dělá maximum pro to, aby měl Vítek co nejlepší podmínky, ale úpravy bydlení a potřebné vybavení představují velkou finanční zátěž. Právě proto vznikla sbírka, která má pomoci v

Mareček je malý chlapec, který se od útlého věku potýká se zdravotními obtížemi ovlivňujícími jeho psychomotorický vývoj i vnímání okolního světa. Každodenní fungování je pro něj náročnější a vyžaduje pravidelnou péči, trpělivost a podporu ze strany rodiny i odborníků. Velkou nadějí pro jeho další rozvoj jsou specializované terapie, mezi které patří i delfinoterapie. Tento typ terapie pomáhá dětem zlepšovat komunikaci, soustředění, vnímání i celkový psychický stav. Kontakt s

Honzík se měl narodit jako zdravé miminko, ale během porodu nastaly vážné komplikace. Krátce po narození se jeho zdravotní stav začal zhoršovat, přestával dýchat a byl převezen na specializované pracoviště, kde bojoval o život. Lékaři ho uvedli do umělého spánku a snažili se zabránit dalšímu poškození mozku. I když se zpočátku zdálo, že vše dobře dopadne, další vyšetření potvrdila těžké poškození mozku. Dnes se Honzík potýká s kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny, těž