Malý Šimonek se potýká se zdravotními obtížemi, které ovlivňují jeho vnímání okolního světa a každodenní komunikaci. Pro jeho další rozvoj a lepší kontakt s okolím je velmi důležité využívat speciální pomůcky, které mu pomáhají lépe vnímat zvuky a reagovat na podněty z okolí. Právě proto vznikla sbírka na pořízení hlasitého zdravotního sluchátka, které může Šimonkovi významně pomoci v každodenním životě. Tato pomůcka mu umožní lépe vnímat okolní svět, podpoří jeho komunikaci

Maminka Lilien vychovává sama tři malé děti a jejich životní situace není vůbec jednoduchá. Rodina žije v azylovém domě a maminka se o děti stará bez pomoci širší rodiny i bez podpory otce dětí. Přesto dělá maximum pro to, aby svým dětem zajistila bezpečný a láskyplný domov. Nejmladší holčička Lilien má bohužel vážnou vadu zraku. Po vyšetření v očním centru bylo zjištěno, že velmi špatně vidí a potřebuje silné dioptrické brýle. Bez nich je pro ni běžné fungování i poznávání s

Hynkovi bylo teprve dva a půl roku, když se rodině během jediného okamžiku obrátil život vzhůru nohama. Po pádu do bazénu utrpěl vážné poškození mozku a z aktivního chlapečka, který chodil, mluvil a poznával svět kolem sebe, se stal dítětem odkázaným na nepřetržitou péči. Dnes je Hynkovi čtrnáct let. Je plně při vědomí, vnímá své okolí a rozumí mnohem více, než si mnoho lidí dokáže představit. Kvůli následkům úrazu je však uvězněný ve vlastním těle. Potýká se s těžkou poúrazo

Před časem se na nás obrátili rodiče malé Dianky s prosbou o pomoc při pořízení speciální ortopedické židle, která jí pomáhá se správným držením těla, stabilitou a celkovým pohybovým vývojem. Dianka totiž od narození bojuje se vzácným neurologickým onemocněním a její každodenní život je spojen s pravidelnými rehabilitacemi a intenzivní péčí. Nyní rodinu čeká další důležitý krok v její terapii. Dianka absolvuje speciální hiporehabilitační prodloužený víkendový pobyt spojený s

Za každým sportovním úspěchem stojí obrovské množství dřiny, disciplíny a odhodlání. Tyto mladé závodnice věnují aerobiku velkou část svého života, pravidelně trénují a reprezentují Českou republiku na vysoké sportovní úrovni. Díky svým výkonům získaly možnost zúčastnit se mistrovství Evropy v aerobiku, což je pro každou sportovkyni obrovský úspěch i splněný sen. Účast na takové soutěži je však zároveň spojena s vysokými náklady na cestování, startovné, ubytování a další nezb

Dianka se narodila jako zdánlivě zdravá holčička, ale už v prvních měsících života si rodiče začali všímat, že její psychomotorický vývoj neprobíhá tak jako u ostatních dětí. Postupně lékaři diagnostikovali centrální hypotonii a vzácný syndrom paroxysmal tonic upgaze, který ovlivňuje její pohybový vývoj i celkovou stabilitu těla. Dnes je Diance patnáct měsíců a každý malý pokrok je výsledkem obrovského úsilí celé rodiny i každodenní intenzivní práce. Pravidelně absolvuje různ

Malá Vikinka se od narození potýká s vážnými zdravotními komplikacemi, které výrazně ovlivňují její každodenní život i celkový vývoj. Rodina dělá maximum pro to, aby jí zajistila potřebnou péči, rehabilitace a šanci na co nejlepší budoucnost. Jednou z velkých nadějí je pro Vikinku specializovaná léčba pomocí kmenových buněk. Tato terapie může pomoci podpořit její další vývoj, zlepšit některé schopnosti a přinést nové možnosti v boji s následky jejího zdravotního stavu. Taková

Zachariáš přišel na svět předčasně a od prvních dnů života čelí náročným zdravotním komplikacím. Každodenní fungování pro něj není samozřejmostí. Má potíže s příjmem potravy, vyžaduje speciální péči a zároveň se potýká s opožděným psychomotorickým vývojem a problémy s koordinací a rovnováhou. Jeho vývoj je závislý na pravidelných terapiích a každodenním cvičení. Rodina se mu naplno věnuje doma a snaží se mu vytvořit prostředí, které mu pomůže posouvat se vpřed. Každý malý pok

Paní vychovává sama tři děti a každodenně zvládá náročnou životní situaci, která je ještě o to těžší kvůli zdravotnímu stavu jejího nejmladšího syna Patrika. Patrik má diagnostikovaný vzácný genetický syndrom ATRX a potýká se s řadou vážných zdravotních komplikací. Trpí těžkou mentální retardací, poruchou autistického spektra, hyperaktivitou, psychomotorickým opožděním a dalšími obtížemi, které vyžadují nepřetržitou péči. Jeho vývoj je výrazně ovlivněn a každodenní fungování

Kačenka je malá holčička, která se od narození potýká se zdravotními komplikacemi ovlivňujícími její pohyb a celkový vývoj. Každodenní život je pro ni náročnější a vyžaduje pravidelnou péči, rehabilitace a velkou podporu ze strany rodiny. Jednou z klíčových terapií, která jí může pomoci posunout se dál, je robotická rehabilitace pomocí systému Lokomat. Tento speciální přístroj umožňuje nácvik správného vzorce chůze a pomáhá zlepšovat pohybové schopnosti, stabilitu i celkovou

Vítek je chlapec, který se od narození potýká s vážnými zdravotními obtížemi, které výrazně ovlivňují jeho pohyb i každodenní fungování. Kvůli svému zdravotnímu stavu potřebuje bezbariérové prostředí a úpravy, které mu umožní bezpečnější a důstojnější život doma i při běžných denních činnostech. Rodina dělá maximum pro to, aby měl Vítek co nejlepší podmínky, ale úpravy bydlení a potřebné vybavení představují velkou finanční zátěž. Právě proto vznikla sbírka, která má pomoci v

Mareček je malý chlapec, který se od útlého věku potýká se zdravotními obtížemi ovlivňujícími jeho psychomotorický vývoj i vnímání okolního světa. Každodenní fungování je pro něj náročnější a vyžaduje pravidelnou péči, trpělivost a podporu ze strany rodiny i odborníků. Velkou nadějí pro jeho další rozvoj jsou specializované terapie, mezi které patří i delfinoterapie. Tento typ terapie pomáhá dětem zlepšovat komunikaci, soustředění, vnímání i celkový psychický stav. Kontakt s

Honzík se měl narodit jako zdravé miminko, ale během porodu nastaly vážné komplikace. Krátce po narození se jeho zdravotní stav začal zhoršovat, přestával dýchat a byl převezen na specializované pracoviště, kde bojoval o život. Lékaři ho uvedli do umělého spánku a snažili se zabránit dalšímu poškození mozku. I když se zpočátku zdálo, že vše dobře dopadne, další vyšetření potvrdila těžké poškození mozku. Dnes se Honzík potýká s kvadruspastickou formou dětské mozkové obrny, těž

Anička je osmiletá holčička, která se od narození potýká se vzácným genetickým onemocněním tuberózní skleróza a zároveň s polycystickými ledvinami. Nemoc se u ní projevuje epilepsií, svalovou hypotonií a opožděným psychomotorickým vývojem. Řadu věcí, které jsou pro jiné děti běžné, se musí učit pomalu a s velkým úsilím. Navštěvuje druhou třídu základní školy a každý den se snaží držet krok se svými spolužáky. Je zvídavá, citlivá a velmi se snaží, jen potřebuje více podpory, č

Davídek se narodil jako vytoužené miminko a zpočátku nic nenasvědčovalo tomu, že by jeho vývoj nebyl v pořádku. Už kolem čtvrtého měsíce věku si ale rodiče začali všímat, že se nevyvíjí jako ostatní děti. Následovala vyšetření na neurologii, magnetická rezonance i genetické testy. Lékaři potvrdili vývojovou vadu mozku – dysgenezi corpus callosum. Přesná příčina se nikdy nezjistila. Dnes je Davídkovi sedmnáct let. Díky dlouhodobé a intenzivní rehabilitaci dokáže sedět v ture

Ája je statečná holčička, která se potýká se zdravotními problémy, které jí výrazně komplikují běžný život. Kvůli svému onemocnění potřebuje stálý dohled a pomoc při situacích, které jsou pro ostatní děti samozřejmé. Právě proto je pro ni asistenční pes obrovskou pomocí, která jí může zajistit větší bezpečí, klid a také větší samostatnost v každodenním fungování. ​ Asistenční pes je speciálně cvičený tak, aby dokázal reagovat na zdravotní potíže, pomáhal při náročných situací

Elenka je šestnáctiletá dívka, která od malička žije s těžkým zdravotním zatížením způsobeným vzácnou genetickou mutací a farmakorezistentní epilepsií. Tento vzácný stav omezuje její motorické i mentální schopnosti a vyžaduje nepřetržitou péči. Po smrti tatínka o ni pečuje maminka sama a věnuje se jí s plným nasazením. ​ Elenka pravidelně dochází na neurologii i metabolickou kliniku a absolvuje různé terapie, které mohou její stav ovlivnit. Standardní léčba bohužel nezabírá,

Paní Helena vychovává svého syna Matyáška sama a každý den se snaží zajistit mu co nejlepší podmínky pro zdravý vývoj. Finanční situace jí však momentálně neumožňuje pokrýt všechny důležité výdaje, které jsou s péčí o dítě spojené. ​ Pro Matyáška je velmi důležité stabilní prostředí, pravidelný režim a možnost docházet do mateřské školy, kde se rozvíjí nejen po stránce vzdělávací, ale i sociální. Právě úhrada druhého pololetí školky se pro rodinu stala velkou zátěží, kterou u

Mathiásek se narodil jako zdravé miminko, ale už ve dvou měsících se ukázalo, že jeho vývoj neprobíhá tak, jak by měl. I přes intenzivní cvičení jeho vývoj stagnoval a následná vyšetření odhalila hypoplazii mozečku, těžký hypotonický syndrom, mentální retardaci a opožděný vývoj pohybu i řeči. ​ Dnes je Mathiáskovi šest let. Sám nestojí, nechodí a nemluví, jediným způsobem jeho pohybu je lezení. Přesto je to usměvavý kluk, který má rád všechno kolem vesmíru, autíčka, vláčky, k

Malý Tomík se narodil se vzácným neurologickým onemocněním lisencefalií. To způsobuje těžké kombinované postižení a znamená, že vyžaduje každodenní péči a speciální podporu. Tomík sám nezvládne to, co je pro jiné děti samozřejmé, a každý jeho krok je malým vítězstvím. Přesto statečně bojuje a jeho rodina i blízcí mu dávají veškerou lásku a sílu. ​ Aby mohl Tomík zvládat každodenní život co nejlépe, potřebuje pravidelné terapie a rehabilitace, zdravotní pomůcky i kompenzační p

Bella je jedenáctiletá krasobruslařka, která žije svým sportem už od čtyř let. Každý den vstává s chutí trénovat, posouvat se dál a pracovat na svém snu. Krasobruslení pro ni není jen sport, ale způsob života, ve kterém se spojuje disciplína, emoce a obrovské odhodlání. ​ Bella patří mezi nejúspěšnější mladé krasobruslařky v České republice. Opakovaně se umístila na stupních vítězů na Mistrovství České republiky, vedla národní žebříček a získala ocenění Sportovec roku Prahy 1

Na této pomoci jsme se podíleli částečně ve spolupráci s platformou Donio.cz . Podpořili jsme sbírku pro malého Markuska, kterému je necelé dva roky a který má výrazně opožděný psychomotorický vývoj. ​ Markusek se narodil jako zdravé miminko, ale už v deseti dnech života bojoval o dech kvůli RSV virům. Dlouhé týdny strávil v nemocnici napojený na plicní ventilaci. Přestože se podařilo akutní stav zvládnout, postupem času se ukázalo, že jeho vývoj není takový, jaký by měl být.

Letos se taneční studio Funatic Club ocitlo v situaci, kdy chyběly finanční prostředky na pořízení tanečních kostýmů pro děti, které klub reprezentují na soutěžích. Pro malé tanečníky je přitom jednotný kostým důležitou součástí vystupování, týmové identity i sebevědomí na soutěžním parketu. ​ Rozhodli jsme se proto pomoci. Spolek Naděje Pomáhá z.s. zafinancoval výrobu celkem 80 dětských tanečních kostýmů v celkové hodnotě 44 000 Kč. Díky této pomoci mohou děti jezdit na sout

Na této pomoci jsme se podíleli částečně ve spolupráci s platformou Donio.cz . Podpořili jsme sbírku pro šestnáctiletá dvojčata Ondru a Matýska z Mostu, která vyrůstají v nelehkých životních podmínkách, přesto drží při sobě jako skutečný tým. ​ Ondra je aktivní sportovec, hraje florbal i hokej a přirozeně pomáhá svému bratrovi. Matýsek se narodil s Downovým syndromem a potřebuje více každodenní péče, klidu a bezpečí. Jejich vzájemná blízkost je pro celou rodinu velkou oporou.